发布时间：2021-01-06 10:09:55
药品氧化是影响药品货架期的重要因素。很多药剂因成分原因易被氧化，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。其中氧气含量是影响***氧化的主要原因之一。在氧化反应过程中，氧气和药剂形成过氧化合物，引起***变质，特别是在潮湿空气和光线的催化作用下，加速了空气对***的氧化。某些固体***露置于潮湿的空气中，可以被氧气氧化；药液的配制罐上部、安瓿中药液上部残留的空气，***溶液、注射用水中溶解的氧，均可引起还原性强的***的氧化。因此，安瓿或其它包装容器全注满较半注满者氧化程度常较低。
氧化降解反应的形成率是和***自动氧化敏感性和存储（反应）条件，如温度，湿度，氧气浓度和时间成正比的。***制剂的原料药的氧化降解会降低药效和大大缩短***的有效期。氧化降解的负作用有：产品变色，渗水和产生臭味和异味，溶解率变化和特性变化。主要的是，终医药产品在储存过程中产生的氧化降解使得产品可能有不良药理，甚至包括毒性或消极的副作用，因此急需作好药剂的残氧检测工作。
关注药剂氧化问题，针对医药包装的应用，推出的氧气、二氧化碳包装，Presens残氧仪，主要针对小顶空、医药包装等领域。能够方便、准确、快速地掌控药品包装内部气体成分的变化，为药品品质及保质期的延长提供***、合理性的重要数据支持。多年的积累，丰富的残氧检测技术及应用案例，为食品、医药、科研以及其他涉及氧气含量分析的行业提供质量控制和***的完整解决方案。
在过去数年里，国内众多制药厂纷纷采用Presens残氧仪对所生产的药品进行严格的残氧检测。相比市场其它品牌的残氧分析仪，有着独特的优势，如测真空度，和氮气瓶纯度验证，在负压较大的密闭容器中测残氧等。此外Presens残氧仪严格遵循新版GMP标准的要求，全面助力药企通过新版GMP认证。
